制药厂一般车间面积小，1台空调机组(ahu)同时供给十几个车间冷热量，且需保证车间恒温恒湿和各车间之间的压差梯度，这十几个小车间就形成了一个独立的系统。因此福加fca-p系列控制系统针对制药厂的特点，为1台ａｈｕ编制了多套程序，以满足车间生产各时段的需要。同时针对制药厂生产车间对空气洁净度，不同等级无尘间的压差梯度要求比较高的特性，结合了多年的控制经验和多种控制模块融入程序，从而保证了控制系统的稳定及可靠性。
good manufactuing practice 简称"gmp"，中文含义为"药品生产质量管理规范"，是药品生产企业的强制性规范。空调系统作为药厂生产环境相关的重要设备，gmp也对其做出了详细的规范和要求。经过多年积累的行业经验，我们的产品完全按照gmp认证流程进行设计和生产，可配合用户提供专业、完善的认证资料。
一般药厂对洁净区的标准是：洁净级别30万级，温度18～26℃、相对湿度45～65%。
福加研发的fca-p系列控制系统，根据药厂暖通空调系统的运行特点，选用工业级plc作为核心控制器，同时采用工控机作为上位机与plc通信，实现对整个控制系统的组态和监控。
福加洁净环境控制系统基于自主研发的智能模糊控制以及智慧遗传控制策略，使环境温湿度控制精度提升了40%，室内梯度压差初始控制的稳定时间缩短至5分钟内，产品符合gmp和fda的认证要求。
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